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SandrillaP
14 mar 2020
No es coronavirus, es lupus
Noticieros, redes sociales, memes, comentarios, charlas con el taxista, la radio, la televisión, la publicidad... estamos inundados por...
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Como paciente con diagnóstico de lupus he tenido que aprender a convivir con él y entender que soy la encargada de mantenerlo bajo control.
Aquí comparto mis reflexiones y vivencias, mi vida antes y después del diagnóstico e intento hallar el lado bueno de lo aparentemente malo de vivir con una enfermedad crónica.
Ojalá, quien esté iniciando un camino de vida junto al lobo, como paciente o acompañante, entienda que cada día con lupus es incierto; disfrutarlo con empatía, es la clave.
Soy Sandra, tengo diagnóstico de lupus eritematoso sistémico desde 2009.
Abrí este blog luego de que en el año 2018, dos fuertes recaídas cambiaran bruscamente mi vida.
Las quejas no tienen lugar aquí, solo escribo de lo bueno que el lupus trajo a mi vida.
©2018 - Mi vida después del lupus.
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